IST 的病理基础可能是多因素的,潜在机制仍不明确2,可能为多因素,如自主神经功能异常、副交感神经活动减少、神经体液调节功能失调以及固有窦房结活性增高等3。近来,已经报道了家族聚集性的不恰当窦速,心脏起搏细胞超极化激活的环核苷酸门控 4( HCN4)通道的基因突变,使其功能增强4。还有新证据表明,在不恰当窦速患者中发现了免疫球蛋白 G 抗 β 受体抗体5。 IST 往往无器质性心脏病和其他导致窦性心动过速的继发原因6-7。其预后通常认为是良性的,与心动过速性心肌病无关。
1. GlukhovAV,HageLT,HansenBJ,et al.Sinoatrial node reentry in a canine chronic left ventricular infarct model:role of intranodal fibrosis and heterogeneity of refractoriness[J].Circ Arrhythm Electrophysiol,2013,6(5):984-994.DOI:10.1161/CIRCEP.113.000404.
3. Chiale PA, Garro HA, Schmidberg J, Sánchez RA, Acunzo RS, Lago M, Levy G, Levin M. Inappropriate sinus tachycardia may be related to an immunologic disorder involving cardiac beta andrenergic receptors. Heart Rhythm. 2006 Oct;3(10):1182-6. doi: 10.1016/j.hrthm.2006.06.011. Epub 2006 Jun 15. PMID: 17018348.