2012 重症肌无力诊断和治疗中国专家共识

发布日期：2012-11-25

制定者：中国免疫学会神经免疫学分会

来源：中国神经免疫学和神经病学杂志.2012.19(6)

类别：专家共识

概述

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是指主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。