概述
嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）是一种少见的累及多个系统的自身免疫性疾病，由于其临床表现多样且复杂，容易导致误诊和漏诊，进而影响患者的预后。因此，疾病早期诊断、制定规范治疗方案、管理并发症及多学科团队合作至关重要。嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治多学科专家共识编写组基于近年来国内外的最新研究成果，对2018年版的《嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治规范多学科专家共识》进行了全面更新和修订。本次的修订补充了病因及发病机制，更新了诊断与评估、治疗、预后等方面的内容，并整理出13条推荐意见。此次修订旨在提高临床医师对EGPA的诊疗能力，强调多学科协作在EGPA管理中的核心地位，促进EGPA诊疗的科学性和规范性，为临床实践提供最新的指导性文件，从而改善患者的治疗效果和生活质量。
