概述
大疱性表皮松解症 (EB) 是一种罕见的遗传性疾病,其特征是皮肤和粘膜脆弱。临床表型变化很大。严重类型和亚型,如交界性 EB (JEB)、kindler EB (KEB) 和隐性营养不良 EB (RDEB),被认为存在口腔健康问题的高风险,包括咬合不正。尽管如此,关于 EB 患者正畸治疗的文献很少,并且仅限于少数病例报告。有关 EB 患者正畸治疗的最新信息是根据系统文献综述确定的。邀请一个专家小组根据他们的经验通过不限成员名额的表格提供补充信息。提出了 EB 患者的正畸治疗指南,包括 EB 的一般方面、正畸诊断和正畸治疗。