凯力达（阿莫西林双氯西林钠胶囊）

0.375 g（C₁₆H₁₉N₃O₅S 0.25 g 和 C₁₉H₁₇Cl₂N₃O₅S 0.125 g）

本品常见的不良反应为腹泻、稀便、恶心、皮肤潮红、皮疹、呕吐、瘙痒等。

本品为由阿莫西林和双氯西林钠组成的复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素类抗生素，双氯西林为异噁唑青霉素，后者不易被青霉素酶破坏。

本品体外对下列细菌有抗菌作用。

革兰阳性菌：金黄色葡萄球菌、A 组和 B 组溶血性链球菌、草绿色链球菌、粪链球菌、肺炎球菌等。

革兰阴性菌：淋病奈瑟氏菌、脑膜炎双球菌、流感和副流感嗜血杆菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、沙门氏菌属细菌等。

厌氧菌：梭状芽孢杆菌属、放线菌属细菌等。

据国外资料介绍，本品口服后吸收较好。在通常胃酸情况下稳定并不受进食影响。口服阿莫西林 500 mg 或 1 g，在 1-2 h 达到血药浓度高峰，峰值分别为 4.4 μg/mL 和 7.6 μg/mL。给药后最初 6 h 的血药浓度曲线分布分别为 11.4 μg/mL·hr 和 20.2 μg/mL·hr。口服双氯西林 250 mg 或 500 mg，双氯西林在 1-2 h 达到血药浓度高峰，峰值分别为 5.4 μg/mL 和 10.6 μg/mL。给药后最初 6 h 的血药浓度曲线分布分别为 11.6 μg/mL·hr 和 22.1 μg/mL·hr。口服阿莫西林双氯西林钠的半衰期阿莫西林为 1.3 h；双氯西林为 1.2 h。口服单一剂量阿莫西林双氯西林钠 750 mg，约 50-70% 的阿莫西林和 50-60% 的双氯西林以原形形式由尿液排出。苯磺酸可以延迟阿莫西林双氯西林钠由肾小管泌出。除了脑和脑脊液外，阿莫西林双氯西林钠可广泛分布在机体大部分组织中。儿童空腹口服单一剂量阿莫西林双氯西林钠 30 mg/kg，2 h 后可在中耳渗出液检测到的平均药物浓度为阿莫西林 3.0 μg/mL，双氯西林 5.0 μg/mL。