维朴芬（醋氯芬酸肠溶片）

据国外研究资料报道：

主要出现胃肠道不良反应（消化不良、腹痛、恶心和腹泻）最常见的是消化不良（7.5%）和腹痛（6.2%）。

1. 常见（＞1%）

胃肠道系统功能失调：消化不良、腹痛、恶心和腹泻。肝和胆：肝酶升高。

2. 偶见（1/100-1/1000）

一般：头晕。

胃肠道系统：腹胀、胃炎、便秘、呕吐、溃疡性口腔粘膜炎。

皮肤：湿疹，皮疹和皮炎。

代谢和营养：尿素氮和肌酐升高。

3. 罕见：（＜1/1000）

一般：头痛、疲倦、面部浮肿、过敏反应、体重增加。

血液：贫血、粒细胞减少、血小板减少、中性粒细胞减少。

心血管：水肿、心悸。

中枢和外周神经系统：感觉异常、癫痫。

胃肠道系统障碍：胃肠出血和溃疡、出血性腹泻、肝炎或胰腺炎、柏油状大便、口腔粘膜炎症。

泌尿系统障碍：间质性肾炎。

皮肤：湿疹。

代谢和营养：碱性磷酸酶升高、高钾血症。

精神病学：抑郁、多梦、嗜睡、失眠。

眼睛：视觉异常。

其它：味觉倒错、脉管炎、腓肠肌痉挛、潮红、紫瘕。

如其它的 NSAIDs，可能发生严重的皮肤粘膜过敏反应。

据国外文献报道：

重复给药毒性：Wistar 大鼠连续经口给药 1 个月，剂量 15、50 和 100 mg/kg/日，结果仅 100 mg/kg 日组出现动物死亡，并伴有大便潜血，组织病理学检查可见该组动物出现胃或肠道粘膜刺激反应。与其它非甾体类抗炎药类似的是，试验动物对醋氯芬酸的耐受性较差。另外，动物与人的药代动力学差异导致其潜在毒性难以判断，但在大鼠（能将醋氯芬酸代谢为双氯芬酸）和猴（有一部分为未代谢的原形药）最大耐受剂量下给药的毒理实验结果显示，醋氯芬酸未见有非甾体类抗炎药常见毒性以外的其它毒性作用。

遗传毒性：醋氯芬酸遗传毒性试验结果阴性。

生殖毒性：据报道，抗炎药抑制前列腺素合成的作用可能导致严重的胚胎毒性。能抑制子宫收缩，从而导致分娩延迟。可引起子宫内胎儿动脉导管狭窄或关闭，导致新生儿肺动脉高压和呼吸功能不全。抗炎药还能抑制胎儿血小板功能并影响其肾功能，导致羊水过少和新生儿无尿症。因此，在妊娠最后 3 个月禁止使用抗炎药。

致癌性：在小鼠和大鼠进行的致癌性研究中未见醋氯芬酸有致癌作用。