注射用骨肽（I）（古欣太）

上市后不良反应监测数据显示本品可见以下不良反应： 

皮肤及其附件损害：皮疹、瘙痒、潮红、局部红肿、口唇肿胀、多汗等； 

全身性损害：寒战、发热、高热、疼痛、面色苍白、乏力、水肿、胸痛等； 

呼吸系统损害：胸闷、呼吸困难、气喘、咳嗽、喉头水肿、哮喘等； 

消化系统损害：恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、便秘、肝功能异常等； 

免疫系统损害：过敏反应、过敏样反应、过敏性休克、面部水肿等；

神经系统损害：头晕、头痛、局部麻木、感觉异常、抽搐、震颤、肌肉痉挛、烦躁、意识模糊等； 

心血管系统损害：心悸、紫绀、血压升高、血压降低、心前区不适等； 

视觉损害：结膜充血、视物模糊、流泪等； 

血液系统：紫癜、白细胞减少、粒细胞减少等，有溶血性贫血的个案报道； 

其他：肾功能异常、尿失禁、静脉炎、注射部位红肿、注射部位疼痛、耳鸣、肌痛、关节痛等，有高血钙的个案报道。

急性毒性试验：

NIH 小鼠腹腔注射和静脉注射给药，剂量分别相当于人临床最大拟用量的 7000 倍和 2800 倍，动物均未见中毒及死亡。Beagle 犬单次静脉给药相当于人临床等效剂量的 1125 倍，血液学、血液生化学、心电图、尿液及病理学检查均未见明显的异常。

长期毒性试验：

beagle 犬和 SD 大鼠连续三个月静脉注射给药，剂量分别相当于临床拟用量的 167 倍和 590 倍，一般状况、体重、摄食量、血液学、血液生化学、凝血功能、骨髓像、尿常规、心电图、免疫学、脏器系数及组织病理学检查均未见与受试物相关的病理蓄积及延迟毒性反应。

安全药理试验：

昆明种小鼠尾静脉单次给药，相当于成人临床拟用量的 27、9、3 倍，结果显示本品对自主活动无明显影响，对机体协调能力无明显影响；对腹腔注射戊巴比妥钠小鼠的睡眠率无明显影响，与阈下催眠剂量的戊巴比妥钠无协同催眠作用。Beagle 犬于麻醉后半小时给予静脉滴注约相当于成人临床拟用量的 27、9、3 倍，未见对麻醉 Beagle 犬呼吸及循环系统有毒理学意义的影响。表明本品在给予临床拟用剂量时出现中枢神经系统、呼吸系统以及循环系统的不良反应可能性较小。