硫唑嘌呤片（信谊）

50 mg

未进行该项实验且无可靠参考文献。

较巯嘌呤相似但毒性稍轻，可致骨髓抑制，肝功能损害，畸胎，亦可发生皮疹，偶见肌萎缩。

已知对本品高度过敏的患者禁用。

在体内几乎全部转变成 6-巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢。它能抑制 Friend 白血病，抑制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大得到抑制，使脾脏及血浆内病毒滴度下降。可通过对 RNA 代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中，可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。

硫唑嘌呤的肠吸收较 6-巯基嘌呤为佳，口服吸收良好，进入体内后很快被分解为 6-巯基嘌呤，然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物，随尿排出体外，24 小时尿中排泄量为 50-60％，48 小时内大便排出 12％，血中浓度低，服药后 1 小时达最高浓度，3-4 小时血中浓度降低一半，用药后 2-4 天方有明显疗效。

大鼠长期腹腔注射本品达 4-5 个月时出现体重下降、严重贫血和网织细胞增加。家兔于妊娠早期给予本药，可引起畸胎，主要是肢体发育受到影响。