盐酸班布特罗胶囊（乐赛仙）

10 mg

12 岁以下儿童与小儿的剂量尚未确立，应慎用或遵医嘱。

已经发现的副作用有震颤、头痛、强直性肌肉痉挛和心悸等，是口服支气管扩张药物的共有特征。但本药较其他同类药物不良反应为轻。副作用的强度与剂量正性相关，在治疗最初 1-2 周内大多数副作用会自行消失。极少数人可能会出现转氨酶轻度升高及口干、头晕、胃部不适等。

对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用。

本品主要成份为盐酸班布特罗，它是肾上腺素β₂受体激动剂-特布他林的前药，口服吸收后在酶的作用下，代谢为特布他林。特布他林主要是激活β₂受体，从而对支气管平滑肌产生松弛作用，抑制内源性致痉物的释放和由内源介质引起的水肿，增加粘膜纤毛的清除能力。致突变试验表明：班布特罗 Ames 试验对鼠伤寒沙门氏菌（S. Typhimurium）TA₉₇、TA₉₈、TA₁₀₀和 TA₁₀₂无致突变现象；啮齿类动物微核试验，ICR 小鼠口服给药，结果为阴性；哺乳动物培养细胞染色体畸变试验，不论 S₉存在与否，其结果均为阴性。

文献报道，本品口服后约 20% 经肠道吸收，不受进食影响。经血浆胆碱酯酶水解和氧化作用代谢为活性物质特布他林。生物利用度约 10%，2-6 小时达到最高血药浓度，作用可持续 24 小时，给药 4-5 天达血药稳态浓度。原药约 1/3 在肠壁和肝脏中代谢，成为中间代谢物。盐酸班布特罗的血浆半衰期约为 13 小时，活性代谢物特布他林的血浆半衰期约为 17 小时。原药及其代谢物，包括特布他林，主要经肾脏排出。

生殖毒性实验文献资料表明：未见有对生育影响的报道。

化学名称为：1-[双-(3',5'-N,N-二甲氨甲酰氧基)苯基]-2-N-叔丁基氨基乙醇

分子式：C18H29N3O5

分子量：367.46