锝[99mTc]二巯丁二酸盐注射液（上海欣科）

尚不明确。

未见明显不良反应。

尚不明确。

^99mTc-DMSA 有两种组分，即快成分（复合物 I）静脉注射后主要占 20%～30%，慢成分（复合物 II）占 70%～80%，静脉注射后大部分与血浆蛋白相结合，它在血液中的 T1/2 分别为 45 分钟及 56～62 分钟。血液中大约有 4%～5% 的^99mTc-DMSA 连续通过肾脏被清除，1 小时后约有 50% 的^99mTc-DMSA 牢固地结合在肾皮质内，而且在肾皮质内的浓度在 1～5 小时内保持相当长的一段时间的平衡，用此进行肾皮质显像，肾皮质的显示甚为清晰，显像结果与 197Hg-新醇相似，病人遭受的辐射吸收剂量大为低，仅为 197Hg-新醇的 1/10 左右，因此，它是目前显示肾皮质最佳的^99mTc 显像剂。

大鼠自显影试验表明，^99mTc-DMSA 主要浓聚在肾皮质远端和近端小管部位，小部分浓聚于肾髓质、肾小球、收集系统和血管中。肾皮质与髓质放射性之比为 22：1，而肾小管与身小气肾小球放射性之比约为 27：1。在大鼠中，注射后 2 小时，^99mTc（V）-DMSA 在肾中浓聚 3.7%，而^99mTc（III）-DMSA 在肾中浓聚 19.2%。^99mTc-DMSA 在肾中浓聚可能是由于和金属巯蛋白结合，金属巯蛋白是一种每摩尔约含 50 个巯基的金属结合大蛋白。因为^99mTc-DMSA 大部分和血浆蛋白结合（75%～90%），因而和肾小管分泌相比，肾小球滤过可忽略不计。^99mTc-DMSA 肾清除慢 24 小时以内仅排泄注射剂量的 37%。

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