纽莫法（23价肺炎球菌多糖疫苗）

0.5 mL/支，每 1 次人用剂量为 0.5 mL，含 23 种肺炎球菌血清型荚膜多糖（每种型别均为 25 μg）。

按照国际医学科学组织委员会（CIOMS）推荐的分类描述对本品临床试验中观察到的不良事件的发生率进行总结：十分常见（ ≥ 10%），常见（1%-10%，含 1%），偶见（0.1%-1%，含 0.1%），罕见（0.01%-0.1%，含 0.01%），十分罕见（<0.01%）。

在一项随机、双盲、安慰剂对照、交叉设计的临床试验中，1008 名受试者入组 4 个不同队列，这些队列按照年龄（50-64 岁和 ≥ 65 岁）、接种状态（既往未接种肺炎球菌疫苗或在研究前 3-5 年内接种过肺炎球菌多糖疫苗）进行定义。比较本品首次接种（第一剂）与再次接种（第二剂）后 14 天内的安全性。

分别对 444 名受试者的首次接种和 564 名受试者的再次接种进行了安全性评估。

观察到如下征集性和非征集性不良反应：

首次接种

十分常见：乏力/疲乏，肌痛，头痛

常见：寒战，发热，腹泻，消化不良，恶心，上呼吸道感染，咽炎

偶见：背痛，颈痛

再次接种

十分常见：乏力/疲乏，肌痛，头痛

常见：寒战，发热，消化不良，恶心，颈痛，上呼吸道感染

偶见：腹泻，背痛，咽炎

首次接种

十分常见：疼痛/酸痛/触痛，肿胀/硬结，红斑

偶见：瘙痒

再次接种

十分常见：疼痛/酸痛/触痛，肿胀/硬结，红斑

常见：瘀癍，瘙痒

该临床研究中，首次接种后 3-5 年进行再次接种时，观察到接种部位不良反应发生率升高。

对于 65 岁及以上的受试者，再次接种后接种部位的不良反应发生率（79.3％）高于首次接种（52.9％）。受试者再次接种后报告的干扰或限制正常活动的接种部位不适或接种部位硬结 ≥ 10 cm（4 英寸）的比例（30.6％）高于首次接种（10.4％）。接种部位反应通常在接种后 5 天内消退。

对于 50-64 岁的受试者，再次接种和首次接种后的接种部位不良反应发生率相似（分别为 79.6％和 72.8％）。

各年龄组内受试者首次接种和再次接种后的全身不良反应发生率相似。65 岁及以上受试者中，再次接种后的全身不良反应发生率（33.1％）高于首次接种（21.7％）；50-64 岁的受试者中，再次接种（37.5％）和首次接种（35.5％）后的全身不良反应发生率相似。

在所有年龄组中均观察到接种疫苗后使用镇痛药的受试者比例增加的现象（再次接种者中 ≤ 13％，首次接种者中 ≤ 4％），但在接种后 5 天内恢复至基线水平。

研究中未见疫苗相关的严重不良反应。

本品获批后发现以下不良事件。由于这些事件来自数量不确定人群的自发报告，因此不能准确估计其发生频率或判断与本品暴露之间的因果关系。

蜂窝织炎

不适

发热（>38.8 ℃ ，即 102°F）

接种部位发热

肢体活动性降低

注射肢体外周水肿

恶心

呕吐

淋巴结炎

淋巴结病

发生于处稳定状态的特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症

发生于患有其他血液疾病患者的溶血性贫血

白细胞增多症

超敏反应，包括

类速发过敏反应

血清病

血管神经性水肿

关节痛

关节炎

感觉异常

神经根神经病

格林巴利综合征

发热惊厥

皮疹

荨麻疹

蜂窝织炎样反应

多形性红斑

血清 C 反应蛋白升高

对本品所含任何成分（包括辅料）过敏者。

一项在美国进行的研究，在 25 名 22-49 岁健康成人受试者中评价本品的免疫原性。使用放射免疫分析法检测接种前后血清型 3、6B、19F 和 33F 的抗体滴度。与基线相比，接种后 3 周 4 种疫苗血清型的抗体滴度的几何平均增长倍数为 5.4-6.9。抗体滴度升高 2 倍或以上的受试者比例为 88%-92%。

一项在日本进行的 III 期临床研究，共入组 163 例受试者并在 30 名 19-80 岁受试者中评价本品的免疫原性。使用放射免疫分析法检测接种前后本品所含 23 种血清型的抗体滴度。与基线相比，接种后 3-4 周 23 种血清型的抗体滴度的几何平均增长倍数为 2.2-6.8，抗体滴度升高 2 倍或以上的受试者比例为 60%-100%。

一项随机、双盲、单剂量、安慰剂对照的多中心研究（V110-007 研究，1008 例受试者），比较了首次接种和 3-5 年后再次接种本品的耐受性和免疫原性。接种单剂本品或安慰剂后，对本品 8 种血清型（3、4、6B、8、9V、12F、14 和 23F）的免疫应答进行了比较。根据年龄（50-64 岁和 ≥ 65 岁）和既往疫苗接种状态（既往未接种肺炎球菌疫苗或 3 至 5 年内接种过 1 剂肺炎球菌多糖疫苗）将 1008 例受试者分为四组。结果表明：

1. 在接种疫苗之前，再次接种组的抗体水平高于首次接种组。

2. 在首次和再次接种组中，每种疫苗血清型的几何平均抗体水平均在接种疫苗后出现升高。

3. 疫苗接种后第 30 天诱导产生的不同血清型的几何平均抗体滴度比值（再次接种者/首次接种者）在 ≥ 65 岁年龄组中为 0.60-0.94，在 50-64 岁年龄组中为 0.62-0.97。

与首次接种相比，再次接种后观察到抗体应答较低，但尚不明确其临床相关性。

本品注册临床未开展保护效力研究，在美国开展的由研究者发起的回顾性队列研究（2837 例）和病例对照研究（2108 例）评价了本品和 14 价肺炎球菌多糖疫苗的保护效果。回顾性队列研究观察到的疫苗总体保护率为 57%，在重点目标人群，如患有糖尿病、冠心病、充血性心衰、慢性肺部疾病以及解剖性无脾的接种者中所观察到的疫苗保护率分别为 84%、73%、69%、65% 和 77%，对 65 岁以上免疫功能正常者的保护率为 75%。接种本品对某些血清型（例如，1、3、4、8、9V 和 14）引起的侵袭性肺炎球菌疾病具有显著的保护作用。对于其它血清型，由于检测到的病例数太少，无法得出血清型别特异性保护的结论。病例对照研究中观察到的 983 例疫苗血清型感染患者疫苗总体保护率为 56%，在 808 例免疫功能正常患者亚组观察到的疫苗保护率为 61%。

研究结果同时提示，初始接种疫苗可以提供至少 9 年的保护作用，疫苗接种后时间间隔越长，预估保护率越低，尤其是在高龄老年人（ ≥ 85 岁）中。

接种肺炎球菌疫苗后 5 至 10 年，血清型特异抗体水平出现下降；某些接种者（如儿童）的抗体水平可能下降地更快。为获得持久的保护效果可能需要再次接种。（见【免疫程序和剂量】，再次接种部分）