中国慢性髓性白血病诊断与治疗指南（2013版）

CML的治疗目标是尽快达到完全细胞遗传学反应(CCyR)以及更深的分子学反应、提高生活质量和功能性治愈。异基因造血干细胞移植allo-HSCT)是唯一有望治愈CML的方法,但以伊马替尼为代表的多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的出现使移植的一线治疗地位受到挑战，allo-HSCT往往受限于供者有无、患者年龄等多种因素.伊马替尼作为线治疗药物使CML患者的10 年生存率达85%~90%,因此目前伊马替尼逐步取代干细胞移植成为首选一线方案。